2020年2月19日，南方科技大学第二附属医院（深圳市第三人民医院）张政团队在Science Advances发表题为 Sustained IFN-I Stimulation Impairs MAIT Cell Responses to Bacteria by Inducing IL-10 during chronic HIV-1 Infection 的文章。该研究阐明了HIV感染中IFN-I的免疫致病新机理，为研发阻遏HIV感染者体内MAIT细胞功能、降低HIV感染者易感结核提供了新的策略和科学手段。

　　研究团队通过系列研究证实：pDC/IFN-I通路激活是HIV感染引起淋巴组织区域免疫损伤（包括肠道、骨髓等）的关键“扳机点”，提出了“体内阻断IFN-I或IL-10是恢复上述重要脏器免疫功能”的新的治疗策略。

　　图1. HIV感染pDC/IFN-I免疫致病机理及干预策略

　　的热点区域。文章在细胞水平和原子分辨率的晶体结构水平确认了新冠病毒蛋白酶PLpro是抗病毒药物开发的靶点，并利用多种结构生物学手段发现小分子抑制剂GRL0617的结合位点即是靶向PLpro抗病毒药物开发的高效位点（Hot spot）。