2025年12月5日，深圳市第三人民医院卢洪洲/仪洪洋团队与南方科技大学张绪穆教授团队合作在药物化学国际期刊European Journal of Medicinal Chemistry杂志上在线发表了题为“Ligand-Based Design and Optimization of Tecovirimat Derivatives as Potent Antiviral Agents Against Monkeypox Virus”的研究论文，该研究设计并合成了一个新的tecovirimat衍生物库,并在体内外验证了该衍生物的抗猴痘病毒活性。

在正痘病毒中，猴痘病毒（MPXV）目前是最重要的人类病原体，引发了持续的爆发和全球传播。目前尚无特异性抗病毒药物，Tecovirimat是一种获得FDA 批准的正痘病毒抗病毒药物，能抑制病毒排出所需的病毒p37蛋白，并在猴痘治疗中广泛使用。然后临床数据显示Tecovirimat具有耐药性，因此急需开发新的抗猴痘病毒药物。本研究通过系统分析化合物的化学结构与抗病毒活性之间的关联，设计并合成了一个新的衍生物库。通过实验发现 C12（EC50 = 12.14 nM，CC50 = 304.63 μM）作为一种有前景的先导化合物。计算模拟表明，C12 与 tecovirimat 针对的蛋白质相同，为合理设计下一代类似物提供了宝贵见解。